为什么在试管之前还需要做染色体检查?在泰国试管助孕期间，不是要进行基因筛查和检查，剔除染色体异常的胚胎，这就能有效避免畸形婴儿的出现。对此，指出，之所以要进行染色体检查，当然是有依据的，当然主要还是为了避免缺陷婴儿的出现，保证宝宝出生后的健康问题。具体情况且看：
指出，我们需要先来了解背景情况：中国是一个出生缺陷高发国家。据统计，目前我国每年新生儿以千万的单位计算，出生缺陷发生率约为5.6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势。其中，约35%的患儿在出生后死亡，40%患儿出现终生残疾。看到上述的这些数据，很多育龄夫妻怕是不敢贸然试孕，尤其是高龄人群。
当然，一般来说自然妊娠中出现缺陷婴儿的几率比试管助孕高，其中染色体异常是最为严重的一种情况。染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的特质，相对的，某些具有家族遗传病的夫妻也会将遗传病通过染色体遗传给下一代。对患有此类疾病的人群，建议借助泰国3代试管婴儿助孕，从而保证宝宝的健康。对于下面几类人群，赴泰国试管助孕之前，检查染色体很有必要：
①生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。
②接触过有毒、有害物质者工作、生活中接触辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，断裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，对于这些情况，是不建议直接进行泰国试管助孕生育，要是上述的情况畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，贸然试孕必定会危害到下一代的健康，或引起流产、死胎、畸形儿。
③先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母多发性畸形和智力低下者。常见临床特征有：头小、眼距宽、耳位低、短颈、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征、猫叫综合征等异常。
④新婚人群婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，这些患者极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;但染色体异常者，这些患者可表现为生殖障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。
总的来说，胎儿健康是生育的目的，若是存在一些潜在影响因素，建议还是搞清楚之后再试孕，实在不行选择泰国3代试管婴儿技术进行助孕，在满足个性化生育需求的同时还能保证宝宝出生的健康问题哦。愿每一个家庭都能梦圆泰国。
试管婴儿移植前为什么要做染色体筛查
拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。在过去，人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情，觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。殊不知，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。
但随着遗传学和生殖医学技术向前不断的发展。现如今夫妻如果选择做第三代试管婴儿助孕的话，即可通过专业的遗传物质筛查预测胚胎是否健康，从而提高胚胎着床率、成活率及新生儿健康率。
01为什么要进行染色体筛查?
染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。
先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。
所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。
02什么是染色体异常?
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染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全，正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。
03出现染色体异常会怎样?
染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。
染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。
因此国内在孕期检查的时候，会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查、无创DNA(筛查3对染色体)或者羊膜穿刺(筛查23对染色体)来判断胎儿染色体是否正常。
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但若是到了此时发现问题，往往孕妈妈就得舍弃宝宝，在情感上经受一次打击。而且很多孕妈妈们不明原因的早期流产，约有50%~60%是由染色体异常所致。
而女性习惯性流产主要是因为第9号染色体长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的。
04第三代试管婴儿PGDPGSNGS有什么不同?
说到染色体筛查技术就不得不了解一下什么是第三代试管婴儿PGD、PGS、NGS。
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PGD是胚胎移植前基因诊断，是第三代试管婴儿的核心技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
PGS技术是胚胎植入前遗传学筛查，主要筛查染色体结构及数目异常。通过一次性检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
从而挑选正常优质的胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。
NGS是新一代基因测序技术,主要包括三种具体技术：全基因组重测序(whole-genomesequencing-WGS),全外显子组测序(whole-exomesequencing-WES),目标区域测序(targetedregionssequencing-TRS)。
以前完成一个人类基因组的测序需要3年的时间，而使用NGS则仅仅需要1——2周，NGS技术大幅度提高了全面筛查23条染色体的测序速度、结果的细致度和准确性。
NGS筛查的优势：
1、高精确度：能够测出每一组染色体中的一百多万处数据;
2、高敏感度的非整倍性鉴定(100%的敏感度);
3、高特异性和准确性(99.98%的特异性)
4、筛查结果由生物信息学数据库认证
5、降低了得不到筛查结果的几率
科学表明，染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段。
试管婴儿需要做染色体检查吗？
很多患者在次做试管婴儿的时候，可能会对检查中的染色体检查存在疑惑，经常会有患者问试管婴儿需要做染色体检查吗？那么今天国际就来给大家解答一下这个问题吧！
如果问试管婴儿需要做染色体检查吗？首先如果是做第三代试管婴儿，那么染色体检查就是一个试管婴儿检查中的一个常规检查项，是每一个人都需要去进行的一项检查。因为如果染色体存在异常情况，那么也是会影响做试管婴儿的。
染色体是细胞核中载有遗传信息的一种物质，在显微镜下是呈圆柱状或者是杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色。
而在进行做试管婴儿检查的时候，患者都是需要进行外周血染色体检查，这项检查主要是通过抽取患者静脉血后，经过一系列处理来检测染色体的数目，或结构有无异常的方法。
正常性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常性的常染色体与性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。安阳试管费用
而如果患者出现染色体异常情况，那么通常是和染色体的数量，或者是结构上出现异常，比如出现倒位、缺失、或者是易位、特纳综合征、超雌综合征、等问题。
因此，试管婴儿是需要做染色体检查到的，主要是预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
试管婴儿需要做染色体检查吗？以上就是对这问题的一些解答。国际是一家正规的试管婴儿医疗服务中心，可以为想要做试管婴儿的家庭提供各方面的服务。国际真诚的祝愿每一个性都可以成功妊娠，后成功的生育自己期盼已久的孩子！
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