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试管促排卵的原理

首先，我们要看一下促排卵的原理。女性的卵巢中，每个月都会有一批卵泡进入卵泡池，这些卵泡激活后开始发育。正常情况下，人体内提供的卵泡发育激素和反馈只能供给卵泡池中一个优势卵泡发育起来，一个月经周期中只能从卵泡池中获得一个卵泡，偶见两个卵泡，但卵泡池中激活后其他卵泡由于没有足够的养料，闭锁、萎缩、消失。

试管婴儿促排卵的过程，通过外源性给予促卵泡生长所需要的激素，将进入卵泡池中的卵泡进行促排卵，让原本因缺乏养料而闭锁、萎缩、消失的卵子也能够发育，尽可能多的获得卵子。

通过这一原理，我们可以解决常见的两个问题：

促排卵是利用了卵泡池中原本可能闭锁的卵泡，将这些卵泡充分利用，因此不会存在有些人疑虑的促排卵会使人卵泡越来越少。

卵泡池中卵子的多少，是最终取卵所获得卵子数目的基础。

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注：以上内容仅供参考，就医请遵医嘱

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美国试管婴儿专家带您了解遗传病的致病原理、类型及优生方案

据悉：我国每年有高达80~120万的缺陷儿诞生，且这一数据呈逐年递增趋势。美国试管专家提醒：如果家族中有遗传病，或生过有先天性遗传病的孩子，或您已步入大龄，就需要警惕染色体异常给生育到来的危害，一旦生出患有先天性疾病的孩子或畸形儿，是无法通过平常的手段治疗的，科学的做法是在孕前保障未来新生儿的健康，如此也就避免了遗传病的传递，保障了下一代的健康。

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了解遗传病的致病原理和常见类型

试管专家指出：遗传疾病是指遗传物质发生改变(如基因突变或染色体畸变)而造成的疾病，其具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。通常是父母患有某种疾病遗传给宝宝;或是夫妻双方携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因时即会发病。遗传疾病主要分为三大类：

一是染色体疾病，主要由染色体数目或排列位置异常所引起，常见的有唐氏综合症、脆性X-综合症、特纳氏综合症等。

二是单基因病，是指一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。从遗传方式上可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗生素D性佝偻病、鱼鳞病以及白化病等。

三为多基因病，指受两对以上等位基因控制，其没有显性、隐性与性连锁遗传之分。该类遗传病除了由遗传因素决定外，还受环境等多种复杂因素影响。而常见的多基因遗传疾病包括哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、癫痫等。

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试管专家提醒：即便是夫妻双方均正常，孩子也是有可能患病，如果夫妻双方均正常，但同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子;倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的(一种是会携带与之相同的耳聋基因，另一种是不携带耳聋遗传基因，概率均为1/2)。近年来，随着医学技术的卓越发展以及人们对遗传病的深入研究，医学专家已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，以及研发先进的技术帮助有效规避遗传病对后代的影响，帮助有家族性遗传病史的夫妻早日实现生育梦想。

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美国第三代试管婴儿是如何成功规避遗传疾病的?

囊胚植入前遗传学筛查诊断就是我们平时所说的第三代试管婴儿。其中，PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是针对囊胚23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的200多种遗传疾病，从基因层面保障了宝宝不受这些遗传疾病的影响。

目前，PGS的新一代基因测序技术(NGS)已经成功运用于临床，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。为了更全面地保障好孕优生率，试管专家还会进行科学的移植与管理，即在移植前，专家会先检查女性的子宫内环境，查看是否符合移植的条件，包括子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下，才会将健康优质的囊胚进行移植，移植后的保胎工作也是非常重要的，希望大家重视起来。

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