宫腔镜检查被看作慧眼识珠，对容易遗漏的宫腔疾病可做准确的检查诊断。因此，通过宫腔镜可以发现影响新生命孕育的不良因素，为试管婴儿的成功提高几率。试管准妈妈们一定要意识到宫腔镜检查的重要性，积极配合试管医生开展各项工作。
宫腔是孕育生命的摇篮，拥有形态正常、发育良好的宫腔是胚胎着床的先决条件。试管婴儿胚胎培养完成之后，并非直接移植到子宫腔内进行着床，而是需要在子宫环境、子宫内膜厚度及容受性符合移植、着床条件时，才能够安排胚胎着床。否则，质量再好的优质胚胎，遭遇不良的宫腔环境或宫腔病变时，都会出现着床失败的情况。因此，想要提高试管婴儿移植成功率，通过了解宫腔镜来掌握宫腔状态十分关键。
试管婴儿为什么要做宫腔镜1、在试管婴儿治疗过程中，医生使用个性化的促排卵方案获得高质量卵子，受精成为优质胚胎。此后，子宫内膜容受性就是影响试管成功的关键因素之一。通过宫腔镜可以直观清楚的发现宫腔内的异常，并及时进行有效治疗。为试管婴儿胚胎的移植提供有利的宫腔条件。
2、由于宫腔镜可以通过直观的了解宫腔的形态，大小及子宫内膜的情况，及时发现宫腔内各种病变，因而对诊断宫腔内疾病具有很高的应用价值。能为医生进行试管婴儿前的调理与治疗提供重要的指导。
有相关报道指出，在1000例试管婴儿常规宫腔镜检查中，宫腔正常占62%;子宫内膜息肉占32%;粘膜下肌瘤占3%;宫腔粘连占3%;既往试管婴儿失败患者进行宫腔镜检查，结果提示：子宫内膜异常占84.21%;包括：宫腔粘连占36.84%;不规则增生占28.95%;内膜息肉占13.16%。虽说宫腔镜检查并不能百分百的保证试管婴儿的成功，但是却能够尽可能的排查宫腔所存在的异常或病变，为后期胚胎移植、着床提供良好的子宫环境和子宫内膜容受性等，为移植提高成功率。
试管婴儿为什么要做羊穿？无创DNA了解一下
三代试管婴儿技术有基因筛查，而一代二代并没有，很多人做完一代二代试管婴儿，想做一下羊水穿刺代替基因筛查。试管婴儿为什么要做羊穿?试管婴儿一定要做羊穿吗?
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第一二代试管婴儿跟一切正常孕期一样，不一定做羊水穿刺，只须要按时去做孕检，假如孕期15-20周做唐筛检查风险性很高，就必须先开展微创DNA，假如或是高危得话，才会做羊水穿刺，此外还会继续融合B超掌握胎儿状况，以确诊是不是身患唐氏综合症，或是神经管缺陷等。
羊水穿刺是穿刺术羊膜腔后加入适量的羊水，并对羊水开展剖析的一种产前检查方式，通常用以检验胎儿有没有性染色体有关的病症。最佳时间为怀孕18-226周，这一阶段羊水中的体细胞做到30%，细胞培养基成功率较高，且这时羊水量相对性多，胎儿较小，不容易割伤胎儿。
1无创检查可代替羊水穿刺吗?无创DNA检查相对于羊水检查更方便、安全，只需抽取外周血(像平时化验血常规一样)即可。但由于技术限制，目前的检查的结果相对局限(只能相对准确的筛查出21、18和13这三对容易发生问题的染色体数目异常)，并且最终的筛检率不能作为确诊结果(即使检测结果没有异常，也仍然有生下唐氏宝宝的概率)。
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(NoninvasivePrenatalTesting，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。
无创DNA产前检测使用孕妇人群：
1、产前筛查报告中，1/1000唐氏综合征风险率检验值1/270，1/100018-三体综合征1/350，1/100013-三体综合征的风险率检验值1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆[?]流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断[?]禁忌征。
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3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
做一二代试管婴儿的患者，可以通过无创DNA产前检查，来弥补基因诊断和筛查的缺陷。无创DNA检测对于孕妇来说更安全，更方便。羊水穿刺会有一定几率的后遗症，而无创手术，对于身体的伤害也加小。
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